Emboliske mikrosfærer er komprimerbare hydrogelmikrosfærer med en vanlig form, glatt overflate og kalibrert størrelse, som dannes som et resultat av kjemisk modifisering på polyvinylalkohol (PVA) materialer. Emboliske mikrosfærer består av en makromer avledet fra polyvinylalkohol (PVA), og er hydrofile, ikke-resorberbare og er tilgjengelige i en rekke størrelser. Bevaringsløsningen er 0,9% natriumkloridløsning. Vanninnholdet i fullt polymerisert mikrosfære er 91% ~ 94%. Mikrosfærer tåler komprimering på 30%.
Emboliske mikrosfærer er ment å brukes til embolisering av arteriovenøse misdannelser (AVM) og hypervaskulære svulster, inkludert livmorfibroider. Ved å blokkere blodtilførselen til målområdet, er svulsten eller misdannelsen sultet av næringsstoffer og krymper i størrelse.
I denne artikkelen vil vi vise deg de detaljerte trinnene om hvordan du bruker emboliske mikrosfærer.
Varer forberedelse
Det er nødvendig å fremstille 1 20 ml sprøyte, 2 10 ml sprøyter, 3 1 ml eller 2 ml sprøyter, treveis, kirurgisk saks, steril kopp, cellegiftmedisiner, emboliske mikrosfærer, kontrastmedier og vann for injeksjon.
Trinn 1: Konfigurer cellegiftmedisiner
Bruk kirurgiske saks for å fjerne den kjemoterapeutiske medisinflasken og hell den kjemoterapeutiske medisinen i en steril kopp.
Typen og doseringen av kjemoterapeutiske medisiner avhenger av kliniske behov.
Bruk vann til injeksjon for å oppløse cellegiftmedisiner, og den anbefalte konsentrasjonen er mer enn 20 mg/ml.
AFor det kjemoterapeutiske medikamentet ble fullstendig oppløst, ble den kjemoterapeutiske medikamentløsningen ekstrahert med en 10 ml sprøyte.
Trinn 2: Ekstraksjon av medikamentbærende emboliske mikrosfærer
De emboliserte mikrosfærene ble fullstendig rystet, satt inn i en sprøyte nål for å balansere trykket i flasken,og trekke ut løsningen og mikrosfærer fra cillinflasken med en 20 ml sprøyte.
La sprøyten stå i 2-3 minutter, og etter at mikrosfærene er lagt opp, skyves supernatanten ut av løsningen.
Trinn 3: Last de kjemoterapeutiske medikamentene i emboliske mikrosfærer
Bruk de tre måtene stopcock for å koble sprøyten med den emboliske mikrosfæren og sprøyten med cellegiftmedisinen, vær oppmerksom på forbindelsen godt og strømningsretningen.
Skyv cellegift medisiner med den ene hånden, og trekk sprøyten som inneholder emboliske mikrosfærer med den andre hånden. Til slutt blandes cellegiftmedisinen og mikrosfæren i en 20 ml sprøyte, rist sprøyten godt og la den ligge i 30 minutter, rist den hvert 5. minutt i løpet av perioden.
Trinn 4: Legg til kontrastmedier
Etter at mikrosfærene var lastet med kjemoterapeutiske medisiner i 30 minutter, ble volumet av løsningen beregnet.
Tilsett 1-1,2 ganger volumet av kontrastmiddel gjennom treveis stoppekrok, rist godt og la stå i 5 minutter.
Trinn 5: Mikrosfærer brukes i TACE -prosessen
Gjennom den treveis stopcock, injiser du omtrent 1 ml mikrosfærer i 1 ml sprøyte.
Mikrosfærene ble injisert i mikrokateteret ved pulserende injeksjon.
Guider oppmerksomhet:
Forsikre deg om at aseptisk drift.
Bekreft at de kjemoterapeutiske medikamentene er fullstendig oppløst før du laster medikamentene.
Konsentrasjonen av cellegiftmedisiner vil påvirke medikamentbelastningseffekten, jo høyere konsentrasjon, jo raskere er adsorpsjonshastigheten, den anbefalte medikamentbelastningskonsentrasjonen ikke er mindre enn 20 mg/ml.
Bare sterilt vann for injeksjon eller 5% glukoseinjeksjon skal brukes til å oppløse cellegiftmedisiner.
Hastigheten for doxorubicin -oppløsning i sterilt vann for injeksjon var litt raskere enn 5% glukoseinjeksjon.
5% glukoseinjeksjon løser opp pirarubicin litt raskere enn sterilt vann for injeksjon.
Bruken av ioformol 350 som kontrastmedium var mer gunstig for suspensjon av mikrosfærer.
Når den injiseres i svulsten gjennom mikrokateter, brukes pulsinjeksjon, noe som er mer gunstig for mikrosfæreoppheng.
Post Time: Feb-28-2024