Emboliske mikrosfærer er komprimerbare hydrogelmikrosfærer med regelmessig form, glatt overflate og kalibrert størrelse, som dannes som et resultat av kjemisk modifisering på polyvinylalkohol (PVA)-materialer. Emboliske mikrosfærer består av en makromer avledet fra polyvinylalkohol (PVA), og er hydrofile, ikke-resorberbare og er tilgjengelige i en rekke størrelser. Konserveringsløsningen er 0,9 % natriumkloridløsning. Vanninnholdet i den fullstendig polymeriserte mikrosfæren er 91 % ~ 94 %. Mikrosfærene tåler kompresjon på 30 %.
Emboliske mikrosfærer er ment å brukes til embolisering av arteriovenøse misdannelser (AVM) og hypervaskulære svulster, inkludert livmorfibroider. Ved å blokkere blodtilførselen til målområdet, blir svulsten eller misdannelsen sultet på næringsstoffer og krymper i størrelse.
I denne artikkelen vil vi vise deg de detaljerte trinnene for hvordan du bruker emboliske mikrosfærer.
Forberedelse av varer
Det er nødvendig å klargjøre 1 20 ml sprøyte, 2 10 ml sprøyter, 3 1 ml eller 2 ml sprøyter, treveis kirurgisk saks, steril kopp, cellegift, emboliske mikrosfærer, kontrastmiddel og vann til injeksjonsvæsker.
Trinn 1: Konfigurer cellegiftmedisiner
Bruk kirurgisk saks til å åpne korken på flasken med kjemoterapeutisk medisin og hell den i en steril kopp.
Type og dosering av cellegift avhenger av kliniske behov.
Bruk vann til injeksjonsvæsker for å løse opp cellegift, og den anbefalte konsentrasjonen er mer enn 20 mg/ml.
AEtter at det kjemoterapeutiske legemidlet var fullstendig oppløst, ble løsningen med kjemoterapeutisk legemiddel ekstrahert med en 10 ml sprøyte.
Trinn 2: Ekstraksjon av medikamentbærende emboliske mikrosfærer
De emboliserte mikrosfærene ble ristet grundig og satt inn i en sprøytenål for å balansere trykket i flasken,og ekstraher løsningen og mikrosfærene fra cillinflasken med en 20 ml sprøyte.
La sprøyten stå i 2–3 minutter, og etter at mikrosfærene har bunnfestet seg, skyves supernatanten ut av løsningen.
Trinn 3: Last kjemoterapeutiske legemidler inn i emboliske mikrosfærer
Bruk treveisventilen til å koble sprøyten til den emboliske mikrosfæren og sprøyten til cellegiften. Vær oppmerksom på at tilkoblingen er ordentlig fast og at strømningsretningen er riktig.
Trykk på sprøyten med cellegift med den ene hånden, og trekk ut sprøyten som inneholder emboliske mikrosfærer med den andre. Til slutt blandes cellegift og mikrosfærer i en 20 ml sprøyte. Rist sprøyten godt og la den virke i 30 minutter. Rist hvert 5. minutt i løpet av perioden.
Trinn 4: Tilsett kontrastmiddel
Etter at mikrosfærene var lastet med kjemoterapeutiske legemidler i 30 minutter, ble volumet av løsningen beregnet.
Tilsett 1–1,2 ganger volumet av kontrastmiddel gjennom treveisventilen, rist godt og la stå i 5 minutter.
Trinn 5: Mikrosfærer brukes i TACE-prosessen
Injiser omtrent 1 ml mikrosfærer inn i 1 ml-sprøyten gjennom treveisventilen.
Mikrosfærene ble injisert i mikrokateteret ved pulsinjeksjon.
Veileder oppmerksomhet:
Sørg for aseptisk drift.
Bekreft at kjemoterapeutiske legemidler er fullstendig oppløst før du laster inn legemidlene.
Konsentrasjonen av cellegift vil påvirke medikamentbelastningseffekten. Jo høyere konsentrasjon, desto raskere adsorpsjonshastighet. Den anbefalte medikamentbelastningskonsentrasjonen er ikke mindre enn 20 mg/ml.
Kun sterilt vann til injeksjonsvæsker eller 5 % glukoseoppløsning skal brukes til å løse opp cellegift.
Oppløsningshastigheten for doksorubicin i sterilt vann til injeksjonsvæsker var litt raskere enn ved injeksjon av 5 % glukose.
5 % glukoseinjeksjon løser opp pirarubicin litt raskere enn sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Bruken av ioformol 350 som kontrastmiddel var mer gunstig for suspensjonen av mikrosfærer.
Når det injiseres inn i svulsten gjennom mikrokateter, brukes pulsinjeksjon, noe som er mer gunstig for mikrosfæresuspensjon.
Publisert: 28. feb. 2024