Emboliske mikrosfærer er komprimerbare hydrogelmikrokuler med en vanlig form, glatt overflate og kalibrert størrelse, som dannes som et resultat av kjemisk modifikasjon på polyvinylalkohol (PVA) materialer. Emboliske mikrosfærer består av en makromer avledet fra polyvinylalkohol (PVA), og er hydrofile, ikke-resorberbare og er tilgjengelige i en rekke størrelser. Konserveringsløsningen er 0,9 % natriumkloridløsning. Vanninnholdet i den fullstendig polymeriserte mikrosfæren er 91 % ~ 94 %. Mikrosfærer tåler kompresjon på 30 %.
Emboliske mikrosfærer er ment å brukes til embolisering av arteriovenøse misdannelser (AVM) og hypervaskulære svulster, inkludert uterine fibroider. Ved å blokkere blodtilførselen til målområdet, sultes svulsten eller misdannelsen for næringsstoffer og krymper i størrelse.
I denne artikkelen vil vi vise deg de detaljerte trinnene om hvordan du bruker emboliske mikrosfærer.
Klargjøring av varer
Det er nødvendig å klargjøre 1 20 ml sprøyte, 2 10 ml sprøyter, 3 1 ml eller 2 ml sprøyter, treveis kirurgiske sakser, steril kopp, kjemoterapimedisiner, emboliske mikrosfærer, kontrastmidler og vann til injeksjon.
Trinn 1: Konfigurer kjemoterapimedisiner
Bruk kirurgisk saks for å fjerne korken på flasken med kjemoterapeutisk medisin og hell den kjemoterapeutiske medisinen i en steril kopp.
Type og dosering av kjemoterapeutika avhenger av kliniske behov.
Bruk vann til injeksjon for å løse opp kjemoterapimedisiner, og den anbefalte konsentrasjonen er mer enn 20 mg/ml.
Aetter at det kjemoterapeutiske medikamentet var fullstendig oppløst, ble den kjemoterapeutiske medikamentoppløsningen ekstrahert med en 10 ml sprøyte.
Trinn 2: Ekstraksjon av medikamentbærende emboliske mikrosfærer
De emboliserte mikrosfærene ble fullstendig ristet, satt inn i en sprøytenål for å balansere trykket i flasken,og trekk ut løsningen og mikrosfærene fra cillin-flasken med en 20 ml sprøyte.
La sprøyten stå i 2-3 minutter, og etter at mikrosfærene har satt seg, skyves supernatanten ut av løsningen.
Trinn 3: Last de kjemoterapeutiske legemidlene i emboliske mikrosfærer
Bruk 3-veis stoppekranen for å koble sprøyten med den emboliske mikrosfæren og sprøyten med kjemoterapimedikamentet, vær oppmerksom på tilkoblingen og strømningsretningen.
Skyv kjemoterapisprøyten med den ene hånden, og trekk sprøyten som inneholder emboliske mikrosfærer med den andre hånden. Til slutt blandes kjemoterapimedikamentet og mikrosfæren i en 20 ml sprøyte, rist sprøyten godt og la den stå i 30 minutter, rist den hvert 5. minutt i perioden.
Trinn 4: Legg til kontrastmiddel
Etter at mikrosfærene var fylt med kjemoterapeutiske legemidler i 30 minutter, ble volumet av løsningen beregnet.
Tilsett 1-1,2 ganger volumet av kontrastmiddel gjennom treveiskranen, rist godt og la stå i 5 minutter.
Trinn 5: Mikrosfærer brukes i TACE-prosessen
Injiser ca. 1 ml mikrosfærer inn i 1 ml-sprøyten gjennom treveiskranen.
Mikrosfærene ble injisert inn i mikrokateteret ved pulserende injeksjon.
Veileder oppmerksomhet:
Sørg for aseptisk drift.
Bekreft at de kjemoterapeutiske legemidlene er fullstendig oppløst før du laster legemidlene.
Konsentrasjonen av kjemoterapimedikamenter vil påvirke legemiddelbelastningseffekten, jo høyere konsentrasjon, jo raskere adsorpsjonshastighet, den anbefalte legemiddelbelastningskonsentrasjonen er ikke mindre enn 20mg/ml.
Kun sterilt vann til injeksjon eller 5 % glukoseinjeksjon skal brukes til å løse opp kjemoterapimedisiner.
Hastigheten for oppløsning av doksorubicin i sterilt vann til injeksjon var litt høyere enn 5 % glukoseinjeksjon.
5 % glukoseinjeksjon løser pirarubicin litt raskere enn sterilt vann til injeksjon.
Bruken av ioformol 350 som kontrastmiddel var mer gunstig for suspensjonen av mikrosfærer.
Når det injiseres i svulsten gjennom mikrokateter, brukes pulsinjeksjon, noe som er mer gunstig for mikrosfæresuspensjon.
Innleggstid: 28. februar 2024