En fullstendig guide til cellegiftport (Port-a-Cath) – et nyttig apparat for cellegiftbehandling

INTRODUKSJON

I moderne helsevesen, denKjemoport(Implantabel port eller Port-a-Cath), som en langsiktigvaskulær tilgangsenhet, er mye brukt hos pasienter som trenger hyppig infusjon, cellegift, blodoverføring eller ernæringsstøtte. Det forbedrer ikke bare pasientenes livskvalitet, men reduserer også smerten ved gjentatte punkteringer og risikoen for infeksjon. I denne artikkelen vil vi dykke ned i definisjonen, spesifikasjonene, strukturen, typene, fordelene og hvordan du velger riktig for å hjelpe deg med å forstå dette viktige medisinske utstyret fullt ut.

I. Hva er en kjemoport?

En kjemoport, også kjent som enPort-a-Catheller infusjonsport, er et medisinsk utstyr som plasseres under huden for å legge til rette for langvarig intravenøs behandling. Den består av et lite reservoar (port) koblet til et kateter som settes inn i en stor vene, vanligvis i brystet. Porten gir enkel tilgang for medisinadministrasjon, cellegift, væskeinfusjon og blodprøvetaking, noe som eliminerer behovet for gjentatte nålestikk.

Kjemoporten er vanligvis laget av biokompatible materialer som titan eller plast med en selvforseglende silikonseptum. Helsepersonell kan få tilgang til porten ved hjelp av en spesiellikke-kjerneformet Huber-nål, noe som reduserer ubehag og minimerer infeksjonsrisiko sammenlignet med tradisjonelle IV-katetre.

De viktigste bruksområdene for kjemoporter inkluderer:

1. infusjon av langtids cellegift

2. parenteral ernæringsstøtte

3. hyppig transfusjon eller blodprøvetaking

4. antibiotikabehandling

5. smertebehandling

Spesifikasjoner og struktur for cellegiftporten (Port-a-Cath)

1. Spesifikasjoner

Spesifikasjonene for kjemoporter er vanligvis kategorisert i henhold til følgende parametere:

- Størrelse: diameteren på injeksjonssetet er vanligvis 2–3 centimeter og tykkelsen er omtrent 1 centimeter

- Kapasitet: volumet av injeksjonssetets lumen er vanligvis 0,5–1,5 ml

- Kateterstørrelse: vanlig størrelse er 6-10 French

- Kateterlengde: 20–90 cm avhengig av implantasjonsstedet.

2. Strukturelle komponenter

Den implanterbare porten består hovedsakelig av følgende deler:

1. Injeksjonssete:

– Laget av titanlegering eller plast

– Silikonmembran på toppen, som tåler mer enn 2000 punkteringer.

– Bunnen har en katetertilkoblingsport

2. Kateter:

– Laget av silikon eller polyuretan

– Antitrombotiske og antiinfeksiøse egenskaper

– Den kan ha en klaffdesign på enden.

3. Festeanordning:

– Brukes til å feste injeksjonsholderen og kateteret

– Forhindrer forskyvning og løsrivelse

Typer implanterbare porter (kjemoporter)

I henhold til ulike klassifiseringskriterier kan implanterbare porter deles inn i følgende typer:

1. Klassifisering etter materiale

- Injeksjonsholdere i titanlegering:

– Fordeler: høy styrke, MR-kompatibel

– Ulemper: Høyere pris

- Plastinjeksjonsholdere:

– Fordeler: lavere pris, lettere vekt

– Ulempe: mindre MR-kompatibel

2. Katetre kategoriseres etter plasseringen av kateterenden.

- Sentral venøs type:

– Kateteret ender i vena cava superior

– Passer for de fleste forhold.

- Perifer venetype:

– Kateteret ender i perifer vene.

– Egnet for kortvarig bruk

3. Etter funksjon

- Enkeltlumen:

– Enkel tilgang for rutinebehandling

- Dobbel lumen:

– To uavhengige kanaler for samtidig infusjon av forskjellige legemidler.

Fordeler med implanterbar port (kjemoporter)

1. Langvarig bruk:

– Kan sitte på i flere år, noe som reduserer gjentatte punkteringer

– Passer for pasienter som trenger langvarig behandling

2. Lav risiko for infeksjon:

– Fullt implantert i kroppen, noe som reduserer sjansen for infeksjon

– Signifikant lavere infeksjonsrate sammenlignet med perifere venekatetre

3. Forbedret livskvalitet:

– Ingen forstyrrelse av daglige aktiviteter, kan dusje normalt

– Personvern med et diskré utseende

4. Reduser komplikasjoner:

– Redusert risiko for flebitt, medikamentekstravasasjon osv.

– Reduser vaskulær skade

5. Økonomisk:

– Lavere kostnad ved langvarig bruk enn gjentatt kateterisering

– Reduser sykehusopphold og relaterte kostnader

6. Lavere vedlikeholdsbehov

- I motsetning til eksterne sentrale linjer krever implanterbare porter sjeldnere bandasjeskift og stell.

7. Forbedret legemiddellevering

- Sikrer direkte tilgang til store vener, forbedrer medisinopptaket og reduserer veneirritasjon.

V. Hvordan velge en passende implanterbar port (kjemoporter)

Valg av den mest passende implanterbare porten avhenger av flere faktorer:

1. Medisinsk tilstand:
   • Enkeltlumenporter er tilstrekkelig for standard cellegiftbehandling, mens dobbeltlumenporter er bedre for pasienter som trenger samtidige medikamentinfusjoner.
   • Power-injiserbare porter anbefales for pasienter som gjennomgår hyppig kontrastforsterket avbildning.
2. Materiale- og MR-kompatibilitet:
   • Pasienter med metallallergi bør velge plastporter.
   • MR-kompatible titanporter er å foretrekke for pasienter som trenger regelmessige bildeskanninger.
3. Portstørrelse og plassering:
   • Vurder pasientens kroppsstørrelse og ønsket plassering for porten (bryst vs. arm).
   • Mindre porter kan være å foretrekke for pediatriske pasienter eller personer med lavere kroppsfett.
4. Bruksfrekvens:
   • Hvis hyppige blodprøver eller infusjoner er nødvendig, er en port med dobbelt lumen eller en kraftinjiserbar port fordelaktig.
5. Anbefaling fra helsepersonell:
   • Konsultasjon med en lege eller onkolog sikrer at porttypen samsvarer med pasientens behandlingsplan og livsstil.

VI. Hensyn ved kjøp av en implanterbar port (kjemoporter)

1.Merke og produsent

Velg anerkjente produsenter med FDA-, CE- eller ISO13485-sertifiseringer for å sikre kvalitet og sikkerhet.

2. Biokompatibilitet

Sørg for at materialene som brukes (titan, silikon eller plast) er biokompatible og reduserer risikoen for allergiske reaksjoner.

3. Sterilitet og emballasje

Porten bør forhåndssteriliseres og forsegles i en forseglet emballasje for å minimere infeksjonsrisiko.

4. Havnesynlighet og identifikasjon

Noen porter har identifikasjonsmarkører eller innebygde røntgentette funksjoner for enkel gjenkjenning under bildeskanninger.

5. Nålkompatibilitet

Sørg for at porten er kompatibel med standard Huber-nåler for enkel og sikker tilgang.

6. Prissetting og kostnadseffektivitet

Selv om det kan være budsjettbegrensninger, bør du prioritere kvalitet og holdbarhet for å forhindre hyppige utskiftinger eller komplikasjoner.

7.Brukeranmeldelser og kliniske tilbakemeldinger

Vurder tilbakemeldinger fra helsepersonell om påliteligheten og ytelsen til ulike portmerker.

8. Opplæringsstøtte:

Sørg for at leverandøren tilbyr profesjonell opplæring i bruk av produktet.

Forstå retningslinjer for produktvedlikehold og feilsøking.

Funksjoner ved implanterbar port (kjemoporter) levert av Shanghai Teamstand Corporation

Kapselvesken med et strømlinjeformet design foran gir et mindre snitt.

Trepunktsporten med sutural poredesign gjør den mer stabil.

Anti-folding tilkoblingslås.

Polysulfonporten er lettere, med en følelse av fremmedlegeme.

Lett å implantere. Lett å vedlikeholde.

Hensikten er å redusere komplikasjonsrater.

MR-betinget opptil 3 Tesla.

8,5F røntgentett CT-markering innebygd i portseptum for synlighet under røntgen.

Tillater kraftinjeksjoner på opptil 5 ml/sek og et trykk på 300 psi.

Kompatibel med alle kraftnåler.

Røntgentett CT-markering innebygd i portseptum for synlighet under røntgen.

Konklusjon

Som en avansertmedisinsk utstyr, implanterbare porter(Kjemoporter)tilby en trygg og praktisk løsning for pasienter som trenger langvarig intravenøs behandling. Ved å forstå spesifikasjonene, konstruksjonen, typene og fordelene med infusjonsporter, kan pasienter og helsepersonell ta mer informerte valg. Nødvendig hensyn til pasientbehov, produktkvalitet og leverandørservice under kjøp og bruk vil bidra til å sikre behandlingsresultater og pasientsikkerhet. Etter hvert som medisinsk teknologi fortsetter å utvikle seg, vil design og funksjonalitet til implanterbare porter fortsette å bli optimalisert for en bedre pasientopplevelse.

Når du kjøper en implanterbar port (kjemoporter), må du sørge for at den oppfyller sikkerhetsstandarder, er biokompatibel og kompatibel med nødvendig tilbehør. Med riktig valg og stell kan implanterbare porter (kjemoporter) forbedre livskvaliteten betydelig for pasienter som trenger utvidet IV-tilgang.

Ved å følge denne omfattende veiledningen kan pasienter og helsepersonell ta informerte beslutninger om den mest passende implanterbare porten (kjemoport) for langvarig intravenøs behandling.